형광 NTA 분석을 이용한 EVs 내 핵산 카고의 검출
Detection of nucleic acid cargo in EVs by using Fluorescence Nanoparticle Tracking Analysis
과거에는 세포외소포(EV)의 특성화가 주로 단백질과 지질에
초점을 맞췄지만[1-2], 현재는 EV의 핵산 카고(Nucleic acid cargo) 연구에
대한 관심이 증가하고 있습니다.
형광 나노입자추적분석(F-NTA)을 사용하면 세포밖소포(EVs)로부터
세포막에 연결된 핵산(Membrane-sccociated nucleic acids)을
검출할 수 있습니다.
이 실험에서는 변성 요소(Denaturing urea), 글리옥살(Glyoxal) 및
포르알데히드 겔(Formaldehyde gel)에서 DNA 및 RNA를 검출하기 위해
에티듐 브로마이드(Ethidum bromide)보다 >10배 이상 더 높은
감도를 보이는 핵산 염료(Dye)인 SYBR™ Gold(#S11494, Thermo
Fisher Scientific)를 사용했습니다[3].
실험의 특이성은 EV 관련 핵산(EV-associated nucleic acids)을
표지(Labeling) 한 후 특이적으로 분해나는 것을 목표로 하는
뉴클레아제(Nucelase) 제어에 의해 달성되었습니다.
그러나 본 실험에는 Benzonase(#70746-3, Novagen)를
사용하여 DNA 분해와 RNA 분해를 구별할 수 없었습니다.
NTA 측정 전 뉴클레아제 유무에 관계없이 배양되고
SYBR™ Gold로 표지 된 세포외소포의 입자 크기 분포
뉴클레아제 유무에 관계없이 배양된 SYBR™ Gold 라벨 EV의
매개 변수 및 결과 요약 (신규 소프트웨어 사용, ZetaNavigator Software)
결론
Benzonase와 함께 배양한 후 형광 신호가 감소한 것으로 보아
SYBR™ Gold가 F-NTA에 의한 핵산 검출을 위한
특이적인 염료로 사용될 수 있음을 보여줍니다.
뉴클레어제(Nuclease) 처리 후 남아있는 SYBR™ Gold 신호는
분해될 수 없는 EV 내강(Lumen)의 핵산 때문인 것으로 추정할 수 있습니다.
따라서, SYBR™-Gold 활성화 핵산 검출은 뉴클레아제 처리로 인한
막 결합 핵산의 선택적 측정에 사용될 수 있습니다.
References (참고 자료)
1. Lötvall et al.:
Minimal experimental requirements for definition of
extracellular vesicles and their functions: a position statement
from the International Society for Extracellular Vesicles
J Extracell Vesicles 2014; Dec 22:3:26913
2. Théry et al.:
Minimal information for studies of extracellular vesicles
2018 (MISEV2018): a position statement of the International Society for
Extracellular Vesicles and update of the MISEV2014 guidelines
J Extracell Vesicles 2018; Nov 23;7(1):1535750
3. Truma et al.:
Characterization of SYBR Gold nucleic acid gel stain:
a dye optimized for use with 300-nm ultraviolet transilluminators
Anal Biochem 1999; Mar 15;268(2):278-88
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